كشفت دراسة قطرية حديثة حول المتغيرات الجينية الدوائية، أن 99.5% من الذين شملتهم الدراسة، لديهم جين واحد، أي يمكنهم الاستجابة لنفس الأدوية.

وحللت الدراسة، التي نشرتها كلية العلوم الصحية والحيوية بجامعة حمد بن خليفة، بيانات تسلسل الجينوم الكامل لأكثر من 6 آلاف شخص من القطريين البالغين، وتبين أن 99.5% منهم لديهم جين واحد، وفق وكالة الأنباء القطرية الرسمية.

وقال العميد المؤقت لكلية العلوم الصحية والحيوية "جورج نمر": "يمكن أن يساهم فهم الجينوم القطري والاختلافات الجينية المرتبطة بالعقاقير في تغيير طريقة علاجنا للأمراض، وهو أمر أساسي لخدمات الرعاية الصحية الدقيقة".

وأشار إلى أن هذه الدراسة المهمة، التي أُجريت بالشراكة مع تجمع بحوث برنامج "قطر جينوم"، تمثل خطوة كبيرة إلى الأمام في التعرف على الأفراد المعرضين لمخاطر مرتفعة واتخاذ قرارات صحيحة بشأن علاجهم.

كما تؤكد الدراسة أهمية تطوير القدرات والمهارات المتخصصة للمضي قدمًا في الاستفادة من هذه النتائج، وهو الأمر الذي أصبح ممكنًا من خلال برامج الدراسات العليا التي تقدمها الكلية في مجال علم الجينوم والطب الدقيق.